TOUS ENSEMBLE CONTRE LA NEUROFIBROMATOSE
lutter contre la neurofibromatose
Maladies rares et génétiques
doqo recense 25 associations liées à la neurofibromatose en France : leur nom ou leur objet mentionne cette pathologie. Écoute, information, rencontres entre patients et proches : elles sont souvent le meilleur point de départ pour ne plus rester seul.
Présentes dans 20 départements — les plus représentés : Gard (3), Alpes-Maritimes (2), Bouches-du-Rhône (2).
lutter contre la neurofibromatose
faire connaitre les neurofibromatoses, collecter des dons en faveur de la recherche sur les neurofibromatoses, organiser ou participer à des manifestations, vendre des produits au profit de la recherc…
aider les adhérents atteints de la neurofibromatose
aider au financement de programmes de recherche sur les neurofibromatoses; communiquer et informer sur les neurofibromatoses; écouter et aider les malades face aux difficultés quotidiennes liées aux n…
cette Association a pour objectif principal de promouvoir l'éducation, l'orientation, l'accompagnement psycho-social des patients de la Neurofibromatoses (NF) ainsi que leur famille
soutenir, informer les malades atteints de neurofibromatose et leur entourage, faire connaître les neurofibromatoses dans le grand public, le monde médical; soutenir financièrement la recherche sur la…
aide aux maladies orphelines dont la Neurofibromatose (association intergénérationnelles)
soutenir les personnes atteintes de la neurofibromatose de type 1 (nf1) ainsi que leurs familles
lutter contre la Neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen et les discriminations induites par la maladie
faire connaitre les différentes neurofibromatoses au plus grand nombre de personnes (malades, familles, médecins traitants, médecins spécialistes, monde médical, médias...); participer à des courses d…
CREER DES RESEAUX DE PERSONNES PHYSIQUES ET PERSONNES MORALES POUR MUTUALISER LES MOYENS D'INFORMATIONS ET DE SOINS RELATIFS A LA MALADIE REKLINHAUSEN NEUROFIBROMATOSE
soutenir financièrement les recherches médicales portées sur la neurofibromatose, en organisant tout type d'activités comme des lotos, des mini concerts, des sorties dans des parcs d'activités
faire connaître et soutenir les associations luttant contre les maladies orphelines et en particulier, celle des Neurofibromatoses et Recklinghausen au grand public, professions médicales et autres re…
vendre des objets fabriqués part l'association afin d'aider à l' achat de semelles, leggings, chaussures, etc, non pris en charge part la cpam, mdph, pour une enfant atteint de neurofibromatose, nf1 (…
faire connaître la neurofibromatose de type 2qui est une maladie rare, et conseiller les familles également touchées, récolter des fonds pour aider les enfants malades en leur apportant du bien-être,…
améliorer la vie courante de Mathéo; sensibiliser sur la neurofibromatose de type 1; venir en aide (morale, humaine, matérielle, physique et financière); acquérir du matériel adapté aux besoins de Mat…
de faire avancer la recherche médicale sur les neurofibromatoses, maladies génétiques rare, d'informer et de réunir les personnes atteintes et leurs proches, de faciliter leur quotidien des personnes…
collecter des fonds pour contribuer aux besoins et au quotidien de Sarah, atteinte d'une neurofibromatose de type 1, maladie génétique rare, dont en découle plusieurs complications neurologiques, derm…
venir en aide à Raphaël (atteint d'une maladie rare, la neurofibromatose) et sa famille; récolter des fonds pour l'achat de matériel d'apprentissage, financer les soins non remboursés (ergothérapie, p…
apporter un soutien moral et financier à erwan gaborit, dans le cadre des soins liés à la neufofibromatose dont il est atteint ainsi que d'aider aux défraiements d'accompagnement de ses parents lors d…
récolter des fonds nécessaires au traitement des maladies dont souffre Mélody ainsi qu'au soutien moral et financier de sa famille; financer la recherche dans le domaine de la neurofibromatose et des…
faire connaître et reconnaître la maladie " neurofibromatose ", de sensibiliser le grand public, les professionnels de santé et les institutions, ainsi que de soutenir la recherche médicale; Elle vise…
aide au financement de la scolarité des enfants atteints de maladies rares, d'origine génétique, telles que les syndromes de Noonan, de Costello, la Neurofibromatose de type 1, ou le syndrome Cardio-F…
l'organisation et la coordination d'actions afin d'aider les familles dont un ou plusieurs membres sont atteints de maladies rares et/ou orphelines et de neurofibromatose; elle a également pour objet…
Cette association a pour objet: de soutenir, financer ou cofinancer des actions, programmes, études et projets de recherche scientifique, médicale ou clinique liés à la Neurofibromatose de type 2 (NF2…
Vous représentez une association liée à la neurofibromatose ? Référencez-la gratuitement. Une information n'est plus à jour ? Signalez-la : chaque correction aide les personnes qui cherchent du soutien.
doqo ne remplace pas un avis médical. En cas d'urgence, appelez le 15 ou le 112.