SCLERODERMIE ESPOIR
venir en aide et améliorer les conditions de vie des malades atteints de sclérodermie et celles de leur famille dans les pays en développement
Maladies rares et génétiques
doqo recense 5 associations liées à la sclérodermie en France : leur nom ou leur objet mentionne cette pathologie. Écoute, information, rencontres entre patients et proches : elles sont souvent le meilleur point de départ pour ne plus rester seul.
Présentes dans 5 départements — les plus représentés : Eure-et-Loir (1), Guadeloupe (1), La Réunion (1).
venir en aide et améliorer les conditions de vie des malades atteints de sclérodermie et celles de leur famille dans les pays en développement
contribuer à l'émancipation individuelle et collective de la population Franco-Sénégalaise et au développement d'un nouveau modèle sanitaire et économique sur les territoires; en particulier sur la Sc…
promouvoir la reconnaissance et l inclusion sociale des personnes atteintes de sclerodermie, lutter contre la stigmatisation et les discriminations liees a cette pathologie, sensibiliser le public, le…
d'entretenir des liens avec les malades, les soutenir, échanger avec eux des informations, les aider à mieux vivre leur maladie et surtout vaincre l'isolement; De rassembler le maximum de connaissance…
favoriser, développer et promouvoir toutes actions d'entraide et de soutien envers les personnes malades ou sortant de maladie et leur entourage, par cet objet, l'association participe pleinement à la…
Vous représentez une association liée à la sclérodermie ? Référencez-la gratuitement. Une information n'est plus à jour ? Signalez-la : chaque correction aide les personnes qui cherchent du soutien.
doqo ne remplace pas un avis médical. En cas d'urgence, appelez le 15 ou le 112.