HEMOCHROMATOSE AQUITAINE H.AQ
Informer sur l'hémochromatose et les maladies afférentes, apporter aide et soutien aux patients atteints de cette affection et leur famille etc
Ville : Bordeaux
Maladies rares et génétiques
doqo recense 5 associations liées à l'hémochromatose en France : leur nom ou leur objet mentionne cette pathologie. Écoute, information, rencontres entre patients et proches : elles sont souvent le meilleur point de départ pour ne plus rester seul.
Présentes dans 4 départements — les plus représentés : Gard (1), Gironde (1), Haute-Savoie (1).
Informer sur l'hémochromatose et les maladies afférentes, apporter aide et soutien aux patients atteints de cette affection et leur famille etc
Ville : Bordeaux
National · accompagne partout en France
Lutter contre l'hemochromatose en sensibilisant l'opinion en pro mouvant la recherche en suscitant le depistage precoce de la mala die en regroupant les malades
Ville : Nîmes
informer, prévenir et dépister l'hémochromatose; elle apporte le soutient l'aide aux malades, et plus généralement toute action de nature à mieux connaître la maladie et la combattre
Ville : Paris
réunir les personnes atteintes de l' hémochromatose, maladie génétique
Ville : La Balme-de-Sillingy
lutter contre l'hémochromatose génétique; apporter informations, aide, soutien aux malades dans la région Martinique non pourvue d'une structure régionale concernant l'hémochromatose maladie héréditaire entraînant une…
Ces centres hospitaliers, labellisés par le ministère de la Santé, posent le diagnostic et organisent le suivi. Votre médecin peut vous y adresser.
Filière G2M (maladies héréditaires du métabolisme)
Source : liste des centres de référence maladies rares labellisés, Bulletin officiel n° 4 du 25 janvier 2024.
Vous représentez une association liée à l'hémochromatose ? Référencez-la gratuitement. Une information n'est plus à jour ? Signalez-la : chaque correction aide les personnes qui cherchent du soutien.
doqo ne remplace pas un avis médical. En cas d'urgence, appelez le 15 ou le 112.