Maladies rares et génétiques

Associations de patients : Syndrome de Lyell et de Stevens-Johnson

doqo ne recense pas encore d'association liée au syndrome de Lyell et de Stevens-Johnson. Retrouvez ci-dessous les centres maladies rares qui la prennent en charge. Vous connaissez une association ? Référencez-la gratuitement.

Centres maladies rares

Ces centres hospitaliers, labellisés par le ministère de la Santé, posent le diagnostic et organisent le suivi. Votre médecin peut vous y adresser.

  • Centre de référence des dermatoses bulleuses toxiques et toxidermies graves

    Filière FIMARAD (maladies rares en dermatologie)

    13 établissements
    • HÔPITAL HENRI MONDOR (coordonnateur)
    • HOSPICES CIVILS DE LYON (centre de référence)
    • HÔPITAL NECKER-ENFANTS MALADES (centre de référence)
    • CHU DE BORDEAUX (centre de compétence)
    • CHU DE NANTES (centre de compétence)
    • CHU DE ROUEN (centre de compétence)
    • CHRU DE BREST (centre de compétence)
    • CHRU DE NANCY (centre de compétence)
    • CHU DE LILLE (centre de compétence)
    • CHU DE MONTPELLIER (centre de compétence)
    • HÔPITAL BICHAT CLAUDE-BERNARD (centre de compétence)
    • CHU DE TOURS (centre de compétence)
    • CHU DE MARTINIQUE (centre de compétence)

Source : liste des centres de référence maladies rares labellisés, Bulletin officiel n° 4 du 25 janvier 2024.

Une association manque ou une fiche est erronée ?

Vous représentez une association liée au syndrome de Lyell et de Stevens-Johnson ? Référencez-la gratuitement. Une information n'est plus à jour ? Signalez-la : chaque correction aide les personnes qui cherchent du soutien.

doqo ne remplace pas un avis médical. En cas d'urgence, appelez le 15 ou le 112.