Maladies rares et génétiques

Associations de patients : Syndrome transfuseur-transfusé et grossesses gémellaires monochoriales

doqo recense 1 association liée au syndrome transfuseur-transfusé en France : leur nom ou leur objet mentionne cette pathologie. Écoute, information, rencontres entre patients et proches : elles sont souvent le meilleur point de départ pour ne plus rester seul.

Présentes dans 1 département.

L'association

  • ASSOCIATION FRANÇAISE DES GROSSESSES MONOCHORIALES

    National · accompagne partout en France

    accompagner les patientes et leur entourage confrontés à des grossesses multiples monochoriales, devenir un relais pour le personnel médical, sensibiliser le grand public et les professionnels de santé au sujet de cette…

    Ville : Compiègne

Centres maladies rares

Ces centres hospitaliers, labellisés par le ministère de la Santé, posent le diagnostic et organisent le suivi. Votre médecin peut vous y adresser.

  • Centre de référence des pathologies rares liées au placenta des grossesses monochoriales

    Filière AnDDI-Rares (anomalies du développement avec ou sans déficience intellectuelle de causes rares)

    9 établissements
    • HÔPITAL NECKER-ENFANTS MALADES (coordonnateur)
    • CHU DE LILLE (centre de compétence)
    • CHU DE CLERMONT-FERRAND (centre de compétence)
    • CHU DE MONTPELLIER (centre de compétence)
    • HOSPICES CIVILS DE LYON (centre de compétence)
    • CHU DE TOULOUSE (centre de compétence)
    • CHU DE ROUEN (centre de compétence)
    • HÔPITAL ANTOINE BÉCLÈRE (centre de compétence)
    • HÔPITAUX UNIVERSITAIRES DE STRASBOURG (centre de compétence)

Source : liste des centres de référence maladies rares labellisés, Bulletin officiel n° 4 du 25 janvier 2024.

Associations par département

  • Oise (60) : 1

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