Maladies rares et génétiques

Associations de patients : Maladies rares des plaquettes (thrombopathies)

doqo recense 1 association liée aux maladies rares des plaquettes en France : leur nom ou leur objet mentionne cette pathologie. Écoute, information, rencontres entre patients et proches : elles sont souvent le meilleur point de départ pour ne plus rester seul.

Présentes dans 1 département.

L'association

Centres maladies rares

Ces centres hospitaliers, labellisés par le ministère de la Santé, posent le diagnostic et organisent le suivi. Votre médecin peut vous y adresser.

  • Centre de référence des pathologies plaquettaires constitutionnelles

    Filière MHEMO (maladies hémorragiques constitutionnelles)

    4 établissements
    • ASSISTANCE PUBLIQUE - HÔPITAUX DE MARSEILLE (AP-HM) (coordonnateur)
    • HÔPITAL ARMAND TROUSSEAU (centre de référence)
    • CHU DE BORDEAUX (centre de référence)
    • CHU DE TOULOUSE (centre de référence)

Source : liste des centres de référence maladies rares labellisés, Bulletin officiel n° 4 du 25 janvier 2024.

Associations par département

  • Finistère (29) : 1

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