Maladies rares et génétiques

Associations de patients : Maladie de Wilson

doqo recense 1 association liée à la maladie de Wilson en France : leur nom ou leur objet mentionne cette pathologie. Écoute, information, rencontres entre patients et proches : elles sont souvent le meilleur point de départ pour ne plus rester seul.

Présentes dans 1 département.

L'association

  • ASSOCIATION BERNARD PÉPIN POUR LA MALADIE DE WILSON - ABP WILSON FRANCE

    National · accompagne partout en France

    cette association a pour objet: de contribuer à l'étude de la génétique, la physiopathologie, du diagnostic et de la thérapeutique de la maladie de Wilson, maladie qu'avait étudié au cours de sa carrière le professeur…

    Ville : Paris 19e

Centres maladies rares

Ces centres hospitaliers, labellisés par le ministère de la Santé, posent le diagnostic et organisent le suivi. Votre médecin peut vous y adresser.

  • Centre de référence de la maladie de Wilson et autres maladies rares liées au cuivre

    Filière G2M (maladies héréditaires du métabolisme)

    10 établissements
    • FONDATION ADOLPHE DE ROTHSCHILD (coordonnateur)
    • HOSPICES CIVILS DE LYON (centre de référence)
    • HÔPITAL PAUL BROUSSE (centre de compétence)
    • HÔPITAL BICÊTRE (centre de compétence)
    • CHU DE RENNES (centre de compétence)
    • CHU DE BORDEAUX (centre de compétence)
    • CHU DE TOULOUSE (centre de compétence)
    • ASSISTANCE PUBLIQUE - HÔPITAUX DE MARSEILLE (AP-HM) (centre de compétence)
    • CHU DE BESANÇON (centre de compétence)
    • CHU DE LILLE (centre de compétence)

Source : liste des centres de référence maladies rares labellisés, Bulletin officiel n° 4 du 25 janvier 2024.

Associations par département

  • Paris (75) : 1

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